Dimethyl carbonate CAS: 616-38-6
Dimethylkarbonaat (DMC), in gemysk grûnstof mei lege toxisiteit, poerbêste prestaasjes foar miljeubeskerming en brede tapassing, is in wichtich tuskenpersoan foar organyske synteze.De molekulêre struktuer dêrfan befettet funksjonele groepen lykas karbonyl, methyl en metoksy, en it hat ferskate reaktiviteit.It hat de skaaimerken fan feilich gebrûk, gemak, minder fersmoarging en maklik ferfier yn produksje.Dimethylkarbonaat is in kânsryk "grien" gemysk produkt fanwegen syn lege toxiciteit.
Molekulêre formule: C3H6O3;(CH3O)2CO ;CH3O-COOCH3
Molekulêre gewicht: 90,07
CASNr.: 616-38-6
EINECS number: 210-478-4
Natuergebrûk De treflike eigenskippen en spesjale molekulêre struktuer fan DMC bepale har brede tapassing, dy't as folget kin wurde gearfette:
Ferfange fold fosgen as karbonyleringsmiddel.
Hoewol fosgen (Cl-CO-Cl) in hege reaktiviteit hat, meitsje har tige giftige en korrosive byprodukten it foar grutte omjouwingsdruk, sadat it stadichoan elimineare sil.DMC(CH3O-CO-OCH3) hat in ferlykber nukleofile reaksjesintrum.As de karbonylgroep fan DMC wurdt oanfallen troch nukleofylen, brekt de acyl-soerstofbân om karbonylferbiningen te foarmjen, en it byprodukt is methanol.Dêrom kin DMC fosgen ferfange as in feilige reaksjereagens om koalstofsûrderivaten te synthesisearjen, lykas karbamaatbestridingsmiddels, polykarbonaten, isocyanaten, ensfh., Under hokker polykarbonat it fjild sil wêze mei de grutste fraach nei DMC.It wurdt foarsein dat yn 2005.
Ferfange folded dimethyl sulfate as methylating agent.
Om redenen dy't lykje op fosgen, wurdt dimethylsulfaat (CH3O-SO-OCH3) ek te krijen mei de druk fan eliminaasje.As de methylkoalstof fan DMC wurdt oanfallen troch nukleofylen, wurdt syn alkyl-soerstofbân brutsen en wurde methylearre produkten ek generearre.Boppedat is de reaksjeopbringst fan DMC heger en it proses is ienfâldiger dan dat fan dimethylsulfaat.De wichtichste gebrûk omfettet synthesizing fan organyske tuskenprodukten, farmaseutyske produkten, pestizidprodukten, ensfh.
